博士生导师闵军霞教授实验室简介

编辑:admin 时间:2015年07月27日 访问次数:3256

导师个人简介

    闵军霞教授,肿瘤生物学博士,博士生导师,浙江省千人计划创新学者,浙江大学转化医学研究院及浙江大学附属第一医院教授。2006年获得美国密苏里哥伦比亚大学博士学位;曾先后为美国哈佛大学医学院博士后、诺华(Novartis)肿瘤部研究组组长、课题负责人及博士后导师。研究方向:以中国高发肿瘤的病人基因组学大数据为出发点,探索适用于中国肿瘤病人基因型的有效新型靶向治疗、免疫治疗及克服靶向耐药的综合肿瘤精准治疗策略。

导师学术成绩
 
    闵军霞教授多年来在美国从事肿瘤转化医学研究,在国际上首先发现鞘氨醇-1-磷酸醇(S1P)代谢通路与肿瘤化疗药物抗性关联及作用靶点;通过运用多种生物模型,系统性阐明了癌基因EZH2通过抑制抑癌基因DAB2IP,进而激活Ras和NF-kB通路诱发并促使肿瘤转移的新机制,为前列腺癌诊治提供了新策略;之后,成功领导数个新药研发项目,研究并建立可预测癌症化合物敏感度和作用机制的新型网络模型。在国际著名杂志包括Nature MedicinePNASMolecular Cancer Research等发表多篇原创性论文。多次受邀在国际大会做主题学术报告。先后获得诺华优秀课题负责人奖、诺华科技创新奖、诺华肿瘤药物研发最佳业绩奖等系列奖项。
 
实验室研究方向:肿瘤转化医学研究
 
实验室简介
 
    由闵军霞教授带领的肿瘤转化医学研究实验室隶属浙江大学转化医学研究院,主要专注于系统性研究适用于中国常见肿瘤类型的有效的新型靶向及细胞免疫治疗策略。实验室目前已招募10名优秀科研骨干,包括3名博士后、2名博士研究生、3名硕士研究生及2名硕士研究助理。联系方式:junxiamin@zju.edu.cn
实验室运用涵盖分子细胞生物学、遗传学、免疫学、生物信息学及肿瘤生物学等多学科前沿实验技术,如Degron、CRISPR/Cas9和CART,以基因敲除小鼠、多种肿瘤细胞系为实验模型,构建三个特色肿瘤转化医学研究平台,即(1)驱动网络信息技术分析平台 (2)系统性多功能细胞筛选平台 (3)临床前期的多种功能筛选模型。
 
 
实验室近期主要研究成果
成果1
    多种“组学”整合分析技术与功能性实验的紧密联合应用性研究:利用肿瘤基因组学实验技术,结合肿瘤生物学网络的开发,首次成功构建并运用功能性实验测试了驱动网络分析模型(Causal Network Model)。该驱动网络模型能够准确预测肿瘤药物敏感性及定位肿瘤组织中的主要驱动基因及其信号通路。
Jaeger, S., Min, J, Nigsch, F, Camargo, M, Hutz, J. Cornett, A, Cleaver, S, Buckler, A, Jenkins, J. L. Causal Network Models for Predicting Compound Targets and Driving Pathways in Cancer. J Biomol Screen. 2014 Feb 11; 19(5):791-802.
成果2
    通过新型靶点的研发与功能验证,将多个实验室研究成果顺利转化到临床药物试验阶段:我们在国际上先后发现多个致癌基因(MELK, eLife 2014; IAP, JBS 2014; EZH2, Nature Medicine 2010)作为分子靶点,为实体肿瘤的靶向治疗提供了可靠地转化途径。
 
Wang Y, Lee Y, Huang A, Min J, et al. MELK, a novel oncogenic kinase that is required for mitotic progression in basal-like breast cancer. eLife. 2014 May 20;3:e01763.
成果3
    围绕肿瘤新型靶向治疗的研究,成功领导建立了具有国际先进水平的多功能靶点筛选平台。例如:构建并领导pooled-RNAi基因筛选系统;设计并领导肿瘤组织裸鼠模型筛选系统;指导构建Degron与CRISPR/CAS9的可调控的体细胞基因功能检测系统。
Zhou Q, et al., Min J. Degron-knock-in (DKI) system for the functional assessment of recessive and dominant oncogenes. Cancer Research.2015 May 15; 75(10):1949-58.
导师代表著作

1 Wu Q, Wang H, An P, Tao Y, Deng J, Zhang Z, Shen Y, Chen C, *Min J, *Wang F. HJV and HFE Play Distinct Roles in Regulating Hepcidin. Antioxidants & Redox Signaling. 2015 May 20;22(15):1325-36. (*Corresponding author)

2 Min J, Zaslavsky A, Fedele G, McLaughlin SK, Reczek EE, De Raedt T, Guney I, Strochlic DE, Macconaill LE, Beroukhim R, Bronson RT, Ryeom S, Hahn WC, Loda M, Cichowski K. An oncogene-tumor suppressor cascade drives metastatic prostate cancer by coordinately activating Ras and nuclear factor-kappaB. Nature Medicine. 2010 Mar;16(3):286-94. 

 3 Min J, Mesika A, Sivaguru M, Van Veldhoven PP, Alexander H, Futerman AH, Alexander S. (Dihydro)ceramide synthase 1 regulated sensitivity to cisplatin is associated with the activation of p38 mitogen-activated protein kinase and is abrogated by sphingosine kinase 1. Molecular Cancer Research. 2007 Aug;5(8):801-12.

 4 Min J, Van Veldhoven PP, Zhang L, Hanigan MH, Alexander H, Alexander S. Sphingosine-1-phosphate lyase regulates sensitivity of human cells to select chemotherapy drugs in a p38-dependent manner. Molecular Cancer Research. 2005 May;3(5):287-96.
 
5 Min J, Traynor D, Stegner A.L, Zhang L, Hanigan M.H, Alexander H and Alexander S. (2005) Sphingosine kinase regulates the sensitivity of Dictyostelium Discoideum cells to the anticancer drug cisplatin. Eukaryotic Cell. 2005;4:178-189.
 6 Min J, Stegner A.L, Alexander H and Alexander S. (2004) Overexpression of sphingosine-1-phosphate lyase or inhibition of sphingosine kinase in Dictyostelium discoideum results in a selective increase in sensitivity to platinum based chemotherapy drugs. Eukaryotic Cell. 2004;3:795-805.